免疫共沉淀原理及实验方法
免疫共沉淀（Immunoprecipitation）用于检测蛋白质之间的相互作用、蛋白质的修饰和蛋白质的功能等等。免疫共沉淀原理及实验方法是基于抗原-抗体的特异性结合原理，即特定的抗体能够识别并结合其对应的抗原。在实验过程中，首先将目标蛋白质的抗体添加到含有目标蛋白质的样本中，使得抗体与其对应的抗原
免疫印迹法原理中的抗原样品是什么
在免疫印迹法原理中，抗原样品是经过理化处理以后的特定蛋白质或者肽段。在实施免疫印迹法时，首先需要将抗原样品与电泳胶进行结合，然后利用特异性极高的抗体进行标记。通过这种方式，可以对样品中的特定蛋白质进行准确且灵敏的检测。 免疫印迹法原理中的抗原样品并非是任何蛋白质都可以作为。而是根据研究目的的不同，
荧光偏振蛋白质-蛋白质相互作用
荧光偏振蛋白质-蛋白质相互作用（Fluorescence Polarization Protein-Protein Interaction）是一种通过检测荧光偏振变化来研究蛋白质相互作用的技术。当特定波长的平面偏振光照射到荧光分子上时，这些分子会发出荧光，而荧光的偏振程度会受到分子运动的影响。通过测
DIGE分析（差异凝胶电泳分析）
DIGE分析（差异凝胶电泳分析）是一种用于蛋白质表达差异研究的高效技术，其核心原理基于传统的二维凝胶电泳（2-DE）。与传统方法相比，DIGE分析通过在同一凝胶上对不同样本进行标记使得蛋白质的定量和差异分析更加准确与高效。具体来说，DIGE分析（差异凝胶电泳分析）通过使用荧光染料对样本进行标记，将不
疾病突变干扰的蛋白质相互作用的综合表征
疾病突变干扰的蛋白质相互作用的综合表征对于理解疾病的发病机制、寻找潜在治疗靶点以及开发新的治疗方法至关重要。蛋白质相互作用是生物体内生物功能实现的基础，几乎所有的生命过程都依赖于蛋白质之间复杂而精确的相互作用。然而，基因中的突变，尤其是那些与疾病相关的突变，往往会影响这些相互作用，从而导致蛋白质功能
2D-DIGE分析（二维差异凝胶电泳分析）
2D-DIGE分析（二维差异凝胶电泳分析）结合了传统的二维电泳和荧光标记技术，能够在单个凝胶中分辨并定量多种蛋白质样本。2D - DIGE（Two - Dimensional Difference Gel Electrophoresis）的核心优势在于其高分辨率和高灵敏度，用于比较蛋白质表达谱的差异
Shotgun LC-MS/MS（鸟枪法液相色谱-串联质谱）
Shotgun LC-MS/MS（鸟枪法液相色谱-串联质谱）是蛋白质组学研究中的一种关键技术，其名字来源于“鸟枪”这一形象的比喻，意指对复杂生物样品中的蛋白质进行全方位、无偏见的分析。Shotgun LC-MS/MS在蛋白质组学研究中具有应用价值。它能够帮助研究人员全面了解生
iTRAQ和TMT：同位素标记与串联质谱定量分析
iTRAQ和TMT（同位素标记与串联质谱定量分析）的核心在于通过同位素标记对蛋白质进行标记，使得在质谱分析中可以同时对多个样本进行比较。iTRAQ（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation）和TMT（Tandem Mass Tag）是常
生物标志物发现与验证
生物标志物发现与验证是现代医学与生物学领域的研究方向。生物标志物，顾名思义，是一种可以通过生物学手段检测出来的指标，用以指示生物或疾病状态的存在与变化。这些标志物可以是基因、蛋白质、代谢产物等多种生物分子，甚至可以是生理、生化指标。生物标志物的发现与验证对于疾病的早期诊断、疗效监测以及个体化治疗方案
氨基酸LC-MS分析
氨基酸LC-MS分析是一种结合液相色谱（LC）和质谱（MS）的分析技术，用于检测和定量复杂生物样品中的氨基酸。氨基酸是蛋白质的基本构成单位，它们在各种生物过程中扮演着关键角色，包括细胞的生长、修复、信号传导和代谢调节。因此，精确测定样品中氨基酸的组成和浓度，可深入理解生物化学过程、疾病机制以及开发新