肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。
de novo -seq 从头测序
从头测序即de novo 测序,不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。
高通量测序 Hiseq 2000
Illumina Hiseq 2000测序系统是一种高通量测序技术,其测序原理和Illumina Genome Analyzer II测序系统相似,仍然是采用可逆终止法的边合成边测序技术。
CTC与ctDNA基因组分析
为了早期检测肿瘤发生和复发转移,针对循环肿瘤细胞(CTC)与外周血游离DNA(ctDNA)进行全基因组(或外显子组)测序,我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。
全外显子组序列捕获及第二代测序
全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域,可用于寻找复杂疾病(如:癌症、糖尿病、肥胖症等)的致病基因和易感基因等的研究。
高通量基因测序服务(HiSeq™ 2000)
使用Illumina公司生产的Hi-seq 2000设备,超过了传统测序仪近百倍的工作量,单次运行产生200g的通量,极大降低了成本。
极端环境微生物多样性分析
研究强碱、强盐、高热、低温、高压等极端环境中细菌、真菌、原核生物、真核生物等微生物多样性,提供整套研究方案,内容主要包括:“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。
tRNA测序服务
转运RNA(tRNA)是一类广泛存在于生物体内,在肽链合成中负责氨基酸转运的非编码小RNA分子。最新研究表明,tRNA除参与肽链合成外,还参与多种生理病理学过程[1]。